成都电磁兼容实验室_CNAS资质&CMA资质_本地化EMC测试服务

发布时间:2022-11-02 QQ咨询 电话咨询
成都电磁兼容实验室_CNAS资质&CMA资质_本地化EMC测试服务,包括EMC电磁兼容,安规安全性能测试,环境可靠性,计量校准等实验室,具有CNAS和CMA资质。


成都电磁兼容实验室_CNAS资质&CMA资质_本地化EMC测试服务

解答:我司在成都拥有自有实验室,包括EMC电磁兼容,安规安全性能测试,环境可靠性,计量校准等实验室,具有CNAS和CMA资质,全国化布局可以提供产品的本地化测试,帮助提升工程师设计与研发能力,进行现场摸底测试,提高产品检测与认证通过率,欢迎来电咨询!

1、安规检测:标贴耐久、输入功率、漏电流、外壳机械强度等;

2、EMC电磁兼容试验:谐波电流发射、传导抗扰度、传导骚扰电压、辐射骚扰、工频磁场抗扰度;

3、微生物试验:生物负载、微生物侵入试验、异常毒性检测、无菌检查、细菌内毒素;

4、化学表征:材料化学表征、极限浸提、可沥滤物、降解产物、模拟浸提。

5、理化检测:力学试验、老化试验、机械强度、腐蚀性、化学物残留试验;

6、相容性试验:皮肤刺激试验、直肠刺激试验、皮肤致敏试验、口腔黏膜刺激试验、生物降解试验。

1、医疗器械测试范围:

药品医疗器械,植入医疗器械,家用医疗器械,牙科医疗器械,医用医疗器械,无菌医疗器械,口腔医疗器械,一次性医疗器械等。

2、医疗器械测试项目:

生物相容性测试,可靠性测试,性能测试,耐压测试,可用性测试,绝缘电阻测试,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。

3、医疗器械检测标准:

ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格

ASTMF813-2007医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程

BSDD-ENV12611-1998医学信息科学概念系统的范畴结构医疗器械

BSENISO10993-2-2006医疗器械的生物评定.动物设备要求

以上就是为大家带来的关于医疗器械检测的项目、医疗器械检测报告的相关内容介绍,希望对大家能够有所帮助!


产品

检测标准

信息技术设备

CISPR22,EN55022,VCCIV-3,AS/NZS CISPR22,GB9254, FCC Part15 CISPR24,EN55024,GB/T17618,EN55032

音频/视频类产品

CISPR13,EN55013,J55013,AS/NZS CISPR13,GB13837 CISPR20,EN55020,GB/T9383

家用电器、电动工具和类似器具

CISPR14-1,EN55014-1,J55014.1,AS/NZS CISPR14.1,GB4343.1 CISPR14-2,EN55014-2,GB4343.2

电气照明和类似设备

CISPR15,EN55015,J55015,AS/NZS CISPR15,FCC Part18,GB/T17743,IEC/EN61547,GB/T18595

工业、医疗和科学产品

CISPR11,EN55011,AS/NZS CISPR11,GB4824

医用电气设备

IEC/EN61326,CB/T18268,IEC/EN60601-1-2,YY9706.102,YY0505

居住、商业、轻工业环境下产品

IEC/EN 61000-6-1,GB/T17799.1 IEC/EN 61000-6-3,GB/T17799.3

工业环境下产品

IEC/EN 61000-6-2,GB/T17799.2 IEC/EN 61000-6-4,GB/T17799.4

谐波电流&电压闪烁

IEC/EN 61000-3-2,GB17625.1,IEC/EN 61000-3-3,GB17625.2

不间断电源设备(UPS)

IEC/EN62040-2,GB7260.2

其他

IEC/EN61000-2-2,EN50130-4,EN50121-3-2,TB/T3034 EN50412-2-1,GJB151B

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